原位杂交第二天
1.
1）将探针回收，放于－20c保存（通常探针可重复使用十次左右）。
2）加入50%---胺/2xssct溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。
3）置换2xssct1ml，60℃，放置15分钟。
4）置换0.2xssct1ml，植物茎原位杂交技术服务，60℃，放置30分钟，重复一次。
2.
1）用mabt洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。
2）室温下加1ml 1：2：7溶液，时间为一小时。
3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶连，4c 冰箱过夜。
原位杂交是指将特定标记的已知顺序---为探针与细胞或组织切片中---进行杂交，从而对特定---顺序进行精1确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。
原位杂交的特点是杂交在显微镜载玻片上中期染色体标本上进行。所谓原位即指标本上dna原位变性，在利用放1射性或非放1射性标记的已知---探针杂交后，通过放1射自显影或非放1射性检测体系来检测染色体上特异dna或rna顺序，可用放1射性颗粒在某条染色体的区带出现的频率或荧光的强弱来确定探针的位置，从而进行准确的基因定位。
分子病理学在蛋白质和---等生物大分子水平上，应用分子生物学理论、技术及方法研究---发生l
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