





外泌体的组成:外泌体主要含有融合蛋白和转运蛋白、热休1克蛋白(hsp 70)、cd类蛋白以及磷脂酶和其他脂质相关蛋白,但是不同来源的外泌体的组成有差异。
外泌体的提取方式:
1、离心法:此种方法得到的外泌体量多,但是纯度不足。
2、过滤离心:这种操作简单、省时,不影响外泌体的生物活性,外泌体nta技术服务,但同样纯度不足。
3、密度梯度离心法:用此种方法分离到的外泌体纯度较高,但是前期准备工作繁杂
4、免1疫磁珠法:这种方法可以---外泌体形态的完整,特---高、操作简单,但生理性盐浓度会影响外泌体生物活性。
5、色谱法:此种方法分离出的外泌体大小均一,但设备特殊,应用不广泛。
外泌体可通过多种小分子进行修饰,因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现,grp78 在索拉菲尼耐药癌细胞中,相对于索拉菲尼敏感癌细胞中---过表达,因此,可能是 hcc 治1疗的潜在靶点。
在这项研究中,锦州医学院赵亮课题组通过修饰 bm-mscs 以表达外泌体 sigrp78,证明了 sigrp78 修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞癌细胞中的 grp78 并抑制其生长和体外癌细胞的侵袭。此外,sigrp78 修饰外泌体与索拉1非尼联合也抑制体内癌细胞的生长和转移。证明了 sigrp78 修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的癌细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。

外泌体中包含mrna、mirna、lncrna、circrna等多种rna分子,不同类型细胞所分泌的外泌体包含的rna分子不同,这些rna分子以外泌体为载体进入靶1细胞后,会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体rna分子差异,是对外泌体rna功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总rna分子基础上,为外泌体研究提供专1业高通量测序服务,采用全新---构建技术,可获得mrna、lncrna、circrna及mirna等丰富信息,全1面提升外泌体研究---及广度。
测序平台:illumina hiseq x10/hiseq 4000
测序模式:pe150
适用物种:人、大小鼠
样本类型:血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议:10 vs 10

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