荧光原位杂交技（fish）原理：是利用荧光标记的特异---探针与细胞内相应的靶dna分子或rna分子杂交，通过在荧光显微镜或共---激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的dna区域或rna分子在染色体或其他细胞器中的定位。
荧光原位杂交技（fish）实验步骤：
1、组织固定：组织取出洗净后立即放入固定液（depc水配制）中固定2-12h。
2、脱水：组织固定完成后经梯度酒精脱水后浸蜡，包埋。
3、切片：石蜡经切片机切片，摊片机捞片，62°烤箱烤片2h。
4、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲1---ⅰ 15min-二甲1---ⅱ 15min-无水---ⅰ 5min-无水---ⅱ 5min，风干，depc水浸泡。
5、---：根据组织固定时间长短，切片于修复液中煮沸10分钟，植物组织rna原位杂交测试服务，自然冷却。后基因笔画圈，根据不同组织不同指标特性，滴加蛋白酶k(20ug/ml) 37°---20min。纯水冲洗后pbs洗3次×5min。
分子病理学在蛋白质和---等生物大分子水平上，应用分子生物学理论、技术及方法研究---发生l
分子病理学是一门新兴学科，是在基因水平上用分子生物学技术研究---发生1发展的一个病理学分支学科。分子病理学进行的检测通常称之为---，即取检测者的肿1瘤组织、胸水或---等，经提取和扩增其基因信息后，通过相应的分子生物学技术，对被检测者细胞中的dna分子的基因信息进行检测，分析他的基因状态，从而对肿1瘤的诊断或治1疗提供一定的帮助。
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