





国际细胞外囊泡学会(isev) 在2014年的---,对于提取获得的外泌体,需要通过以下手段进行确认:
双层囊膜结构是外泌体重要标志之一,但普通光学显微镜难以观察到此种亚显微结构。而透射电子显微镜 (transmission electron microscope, tem) 分辨率可达0.1 ~ 0.2 nm,可将被观察物体放大至数百万倍,非常适合进行外泌体双层囊膜超微结构观测。
表观生物技术团队拥有丰富的外泌体电镜样本处理与鉴定经验,可为客户提供高外泌体tem检测服务,获得样本中外泌体典型形态特征图片 (如图一)。
除了用nta方法,该团队另基于acetylcholinesterase(一种已知的外泌体表达蛋白)评估三种试剂盒提取外泌体的得率。从nta结果看,对于血1清和血浆样本,exo-spin的提取量高,是其他两种试剂盒的1-3倍;相对来说,脑脊髓液的提取率都比较低,exoquick?提取得到的外泌体浓度低。从基于acetylcholinesterase的分析结果看,其数值高于nta方法,且exo-spin得到的外泌体浓度高于其他两种试剂盒。

外泌体与微泡:我们知道,细胞间相互作用可以通过释放蛋白质、---、脂质等分子到胞外与受体结合从而介导胞内细胞传导。
除此之外,外泌体nta检测,细胞还可以释放膜囊泡,外泌体与微泡就是其中两种,二者相似但形成方式不同:外泌体是细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中的膜囊泡,而微泡则是细胞出芽与细胞膜融合后直接脱落形成的囊泡,且外泌体大小均一, 直径在40~100 nm,其大小取决于其起源部位以及细胞中的脂质双层结构;而微泡大小不一,直径在50 ~1000 nm之间。
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