滴加fitc-tsa：滴加fitc-tsa试剂，避光室温反应5min。后tbst洗3次×10min，pbs洗1次×5min。
dapi复染核：切片滴加dapi染液，避光孵育8min，冲洗后滴加抗荧光淬灭封片1剂封片。
镜检拍照：切片于尼康正置荧光显微镜下观察并采集图像。（紫外激发波长330-380nm，发射波长420nm，发蓝光；fam(488)绿光激发波长465-495nm，发射波长515-555 nm，发绿光；cy3红光激发波长510-560，发射波长590nm，发红光。）
菌落的裂解及dna结合于纤维素滤膜
（1） 在一张保鲜膜上制作一个装有0.5mol/l naoh的小洼（0.75ml），使菌落面朝上，将滤膜放到小洼上，展平保鲜膜，使滤膜均匀湿润，让滤膜留于原处2-3分钟。
（2） 用干纸巾从滤膜的下方吸干滤膜，用一张新的保鲜膜和新配制的0.5mol/l naoh重复步骤（1）。
（3） 吸干滤膜，将滤膜转移到新的带有1mol/l tris·cl(ph7.4）的保鲜膜洼上。5分钟后吸干滤膜，再重复一次该步骤。
（4） 吸干滤膜，把它转移到有1.5mol/l nacl、0.5mol/l tris·cl (ph7.4）的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜，转移到一张干的滤纸上，置于室温20-30分钟，使滤膜干燥。
（5） 将滤膜夹在两张干的滤纸之间，在真空烤箱中于80℃干烤2小时，固定dna。
（6） 将固定在膜上的dna与32 p标记的rna进行杂交。
荧光定量pcr(realtimepcr)技术是近几年基于普通pcr技术发展的一种新技术。它借助荧光信号来检测pcr产物，水稻rna原位杂交测试服务，通过荧光染料或荧光标记的特异探针，对pcr产物进行标记---，在扩增过程中，每经过一次循环，荧光定量pcr仪就会收集一次荧光信号，实时检测整个pcr进程。用荧光定量pcr法检测目的基因仅需检测样本是否具有扩增信号即可，且pcr反应具有---扩增的高1效性，可检测出微小突变。根据探针标记不同可分为taqman探针法和aｒms法。水稻rna原位杂交测试服务-科锐诺(商家)由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司在技术合作这一领域倾注了诸多的热忱和热情，科锐诺一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创。相关业务欢迎垂询，联系人：王经理。
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