武汉科锐诺生物-擅长染色体原位杂交的公司

适用场景

1、高灵敏度地检测蛋白-蛋白的交互作用；

2、寻找在蛋白-蛋白交互作用中起关键作用的结构域或活性位点；

3、寻找与靶蛋白相互作用的新蛋白；

4、寻找具有药1物治1疗作用的小分子多肽；

5、寻找调控蛋白质相互作用的化合物；

6、绘制蛋白质相互作用图谱。

酵母双杂交技术的优点

1、无需纯化蛋白；

2、检测在活1细胞内进行，可以在一定程度上代表体内的真实情况；

3、检测的结果是基因表达产物的积累效应，因而可检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用；

4、酵母双杂交系统可采用不同组织、器1官、细胞类型和分化时期材料构建cdna---，并能分析细胞质、细胞核等多种亚细胞部位的蛋白。

目前，我国已稳定开展的分子病理技术主要有显色原位杂交、荧光原位杂交、pcr、荧光定量pcr、基因芯片和dna测序技术。显色原位杂交(chromogenicinsituhybridization，擅长染色体原位杂交的公司，cish)技术是分子生物学、组织化学及细胞学相结合产生的一门新兴技术，是利用---分子单链间碱基互补的原理，将地1高辛或生物素标记的外源---探针与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对，结合成双链杂交分子，通过---化物酶或碱性磷酸酶的呈色反应将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。根据探针种类不同可分为dna原位杂交和rna原位杂交。



分子病理应用的检测样本主要包括石蜡组织、新鲜组织、脱落细胞、全血及其他---等。石蜡切片标本厚度应在4-6μm，切片数量依据组织大小而定。样本对检测结果和分析---，病理---需要对可评估的样本进一步明确病理诊断，并评价标本有无出血、坏死和不利于---的前处理(例如含hcl脱钙液处理)，病变细胞(如细胞)的总量和比例，避免假阴性。进行ngs检测前需通过病理诊断明确其的性质及含量，根据不同类型选择合适的基因panel测序。组织标本中细胞含量建议达到20%以上，低于此标准可富集后检测。未经病理评估的---结果不可单独用于分子病理---诊断目的。



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