植物rna原位杂交技术服务-科锐诺

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    2023-5-28

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原位杂交第三天

1) 用1ml含10%热灭清的mabt溶液置换溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlmabt置换,25分钟,再用1mlmabt溶液置换,一小时以上,后用1mlmabt溶液置换,25分钟。

2) 用1ml 1mm左旋米睉的staining buffer洗三次,每次放置五分钟。

3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul bm purple ap substrate(底物,用之前加5mm左旋米唑),十六孔板外面包上锡箔纸以避光,植物rna原位杂交技术服务,避免摇动,室温下显色。

4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色

5)将显色完全的胚胎中的底物吸出,用pbst洗两三次后加上4%---固定,拍照。

6)4c冰箱保存。



染色体原位杂交实验的基本原理是利用特定标记的已知碱基序列的---探针,依据碱基互补配对原理,与中期染色体玻片标本中的同源 dna 序列进行杂交。

标记可以用放1射性同位素(3h、35s、32p),然后进行放1射自显影;也可以用非放1射性的荧光素生物素、地1高辛,再用荧光显微镜进行观察,即荧光原位杂交(fluorescent in situhybridization,fish)技术。





pcr技术是一种在生物体细胞外通过酶促合成特异dna或dn---段的方法。其原理是设计特异引物,在taqdna聚合酶催化作用下,经过高温变性、低温退火和适温延伸3个步骤反复循环,对某一特定模板的特定区域进行扩增,反应结束后应用凝胶电泳或测序等方法分析产物。因此,该技术可以直接检测---组织、细胞中是否存在某种---dna,同时pcr技术还是基因突变检测的前期---技术。



科锐诺生物-植物rna原位杂交技术服务由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念,拥有一支高素质的员工队伍,力求提供---的产品和服务回馈社会,并欢迎广大新老客户光临惠顾,真诚合作、共创美好未来。科锐诺——您可---的朋友,公司地址:湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子a栋1楼,联系人:王经理。
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