






原位杂交是指将特定标记的已知顺序---为探针与细胞或组织切片中---进行杂交,从而对特定---顺序进行精1确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。
原位杂交的特点是杂交在显微镜载玻片上中期染色体标本上进行。所谓原位即指标本上dna原位变性,在利用放1射性或非放1射性标记的已知---探针杂交后,通过放1射自显影或非放1射性检测体系来检测染色体上特异dna或rna顺序,可用放1射性颗粒在某条染色体的区带出现的频率或荧光的强弱来确定探针的位置,从而进行准确的基因定位。
分子病理检测的意义
精1准医学时代的分子l靶向---
精1准医学概念的提出使各医学学科在---方式、治1疗手段上都发生着翻天覆地的变化,但精1准的治1疗首先必须依托于精1准的诊断,基因状态检测则是精1准诊断的#步。---可以诊断---,也可以用于---风险的预测及指导肿1瘤靶向药1物治1疗。---是通过组织、---、---或细胞对dna进行检测的技术,分子病理技术服务,取被检测者组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的dna分子信息作检测,预知身体患---的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息。
原位杂交第三天
1) 用1ml含10%热灭清的mabt溶液置换溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlmabt置换,25分钟,再用1mlmabt溶液置换,一小时以上,后用1mlmabt溶液置换,25分钟。
2) 用1ml 1mm左旋米睉的staining buffer洗三次,每次放置五分钟。
3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul bm purple ap substrate(底物,用之前加5mm左旋米唑),十六孔板外面包上锡箔纸以避光,避免摇动,室温下显色。
4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色
5)将显色完全的胚胎中的底物吸出,用pbst洗两三次后加上4%---固定,拍照。
6)4c冰箱保存。
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