外泌体可通过多种小分子进行修饰，因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现，grp78 在索拉菲尼耐药癌细胞中，相对于索拉菲尼敏感癌细胞中---过表达，因此，可能是 hcc 治1疗的潜在靶点。
在这项研究中，exo技术服务，锦州医学院赵亮课题组通过修饰 bm-mscs 以表达外泌体 sigrp78，证明了 sigrp78 修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞癌细胞中的 grp78 并抑制其生长和体外癌细胞的侵袭。此外，sigrp78 修饰外泌体与索拉1非尼联合也抑制体内癌细胞的生长和转移。证明了 sigrp78 修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的癌细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。
除了用nta方法，该团队另基于acetylcholinesterase（一种已知的外泌体表达蛋白）评估三种试剂盒提取外泌体的得率。从nta结果看，对于血1清和血浆样本，exo-spin的提取量高，是其他两种试剂盒的1-3倍；相对来说，脑脊髓液的提取率都比较低，exoquick?提取得到的外泌体浓度低。从基于acetylcholinesterase的分析结果看，其数值高于nta方法，且exo-spin得到的外泌体浓度高于其他两种试剂盒。
外泌体研究开展的如火如荼。不论是 sci 文章的发表还是各类基1金的申请，外泌体相关研究表现都非常亮眼。外泌体提取后，研究人员面临的一个重要问题就是，我提取的是不是外泌体？如果是的话，如何？
现阶段，对外泌体进行鉴定主要有三种主流的方法：电镜、粒径和 western blot 分析靶标物。之前我们已经对外泌体电镜进行了总结，今天我们来看看外泌体的粒径分析。
外泌体粒径分析原理
外泌体粒径分析方法为纳米颗粒---分析（nanoparticle tracking ---ysis， nt a)，其原理是对每个颗粒的布朗运动进行追1踪和分析，结合 stockes-einstein 方程式计算出纳米颗粒的流体力学直径和浓度。nt a技术已被外泌体研究领域---为外泌体表征手段之一。相较于其他表征方式，nt a技术的样本处理更简单、更能---外泌体原始状态、检测速度更快。
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