he染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 是苏mu精 - 伊红染色法的简称。
he染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方法。
胞核被苏mu精 染成鲜明的蓝色，骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。
he染色法向您介绍着色的情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。h-e染色评定标准:
(1)切片完整，厚度4-6微米，厚薄均匀，无皱褶无刀痕;
(2)染色核浆分明，红蓝适度，病理切片技术服务，透明洁净，封裱美观。
生物组织石蜡包埋切片是组织学切片技术中应用广泛的方法。 例如（hematoxylin;h(a)ematine ）— 伊红染色法 (
hematoxylin-eosin staining ) ，简称he染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。（hematoxylin;h(a)ematine ）染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的---着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。he染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方法。
he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
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