





菌落的裂解及dna结合于纤维素滤膜
(1) 在一张保鲜膜上制作一个装有0.5mol/l naoh的小洼(0.75ml),使菌落面朝上,将滤膜放到小洼上,展平保鲜膜,使滤膜均匀湿润,让滤膜留于原处2-3分钟。
(2) 用干纸巾从滤膜的下方吸干滤膜,用一张新的保鲜膜和新配制的0.5mol/l naoh重复步骤(1)。
(3) 吸干滤膜,将滤膜转移到新的带有1mol/l tris·cl(ph7.4)的保鲜膜洼上。5分钟后吸干滤膜,再重复一次该步骤。
(4) 吸干滤膜,把它转移到有1.5mol/l nacl、0.5mol/l tris·cl (ph7.4)的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜,转移到一张干的滤纸上,置于室温20-30分钟,使滤膜干燥。
(5) 将滤膜夹在两张干的滤纸之间,在真空烤箱中于80℃干烤2小时,固定dna。
(6) 将固定在膜上的dna与32 p标记的rna进行杂交。
结1核病是---威胁人类健康的传1染性---,每年约有200万人死于该病,分子病理技术服务,其死1亡率在传1染性---中仅低于艾1滋病,随着医1疗诊断技术的迅猛发展,结1核病病理诊断经历了单一形态学和联合特殊染色,到如今利用分子病理---技术进行准---断的三个阶段。
我科早在全1国建立了系统性结1核病分子病理诊断技术的平台,率1先将分子病理诊断技术在结1核病中应用并推广,解决了传统病理对菌阴肺结1核及肺外结1核病的诊断率低、结1核病与非结1核分枝杆1菌病无法鉴别以及耐药结1核病无法诊断等难题。同时,我科作为中华医学会结1核病学分会金1牌病理培训基地,负责组织制定了结1核病病理诊断规范、培训了大量的专1业---,为形成结1核病病理学综合诊治新模式做出了卓1越贡献!

随着分子病理技术的蓬勃发展,越来越多的---相关分子改变被发现并逐步应用于---实践中。自21世纪以来,分子病理诊断逐渐受到我国病理学---的---和重视,并逐步在大医院病理科开展起来,---是在遗传性---、感1染性---、肿1瘤等方面分子病理诊断已取得了长足的进步。 目前,我国已稳定开展的分子病理技术主要有显色原位杂交、荧光原位杂交、pcr、荧光定量pcr、基因芯片和dna测序技术。

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