外泌体与微泡：我们知道，细胞间相互作用可以通过释放蛋白质、---、脂质等分子到胞外与受体结合从而介导胞内细胞传导。
除此之外，细胞还可以释放膜囊泡，外泌体与微泡就是其中两种，二者相似但形成方式不同：外泌体是细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中的膜囊泡，而微泡则是细胞出芽与细胞膜融合后直接脱落形成的囊泡，且外泌体大小均一， 直径在40~100 nm，其大小取决于其起源部位以及细胞中的脂质双层结构；而微泡大小不一，直径在50 ~1000 nm之间。
如果癌细胞来源的外泌体进入单核细胞，通过外泌体内所含的tgf-β或前1列腺素e2等的作用，单核细胞会被---分化为髓源性免1疫抑制细胞。髓源性免1疫抑制细胞释放出il-10等各种免1疫抑制分子，抑制免1疫细胞活化或抑制t细胞的---，从而抑制抗肿1瘤免1疫。癌细胞通过利用抑制免1疫细胞攻击自身这一机制，进而促进癌1症的发展。
外泌体中包含mrna、mirna、lncrna、circrna等多种rna分子，胞外囊泡透射电镜检测，不同类型细胞所分泌的外泌体包含的rna分子不同，这些rna分子以外泌体为载体进入靶1细胞后，会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体rna分子差异，是对外泌体rna功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总rna分子基础上，为外泌体研究提供专1业高通量测序服务，采用全新---构建技术，可获得mrna、lncrna、circrna及mirna等丰富信息，全1面提升外泌体研究---及广度。
测序平台：illumina hiseq x10/hiseq 4000
测序模式：pe150
适用物种：人、大小鼠
样本类型：血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议：10 vs 10
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