常见的生物切片，厚度一般在几微米的程度，这种厚度制作起来比较简单，除了可以使用自动化的设备来切片之外，手动操作也能切到这种厚度，而且完够满足光学显微镜下观察的标准。不过在的科研领域里，需要观察更细微的细胞结构，甚至需要从分子的层面来进行研究，这时候就需要用到电子显微镜。然而电子显微镜也需要更薄的样品，切片至少要达到0.1微米的厚度，而这种切片也就被称为是超薄切片，在很多实验研究里需要厚度达到50纳米，显然手i操作是无法达到这种厚度的。那么在实验环境下是怎样做成这种超薄生物切片的呢?首先是需要进行---的固定，因为在如此薄的尺度之下，不但基本的细胞结构都已经被完全破坏，而且其中的细胞器也都被切开，里面的生物酶会释放出来，并且在很短的时间内使细胞结构遭到破坏。所以就需要在取得样品之后尽快进行固定，要求在一-分钟之 内完成这项操作，然后再使用对应的材料来做透明化以及包埋，接下来还需要配合的切片机来完成切片的过程，从而达到理想的厚度。
石蜡切片现在是---中观察病理常见的一种方法，胡杨木质部切片，实践发现，切片过程中常常由于多方面的原因遇到困难，甚至导致制片失败，石蜡包埋对在制作石蜡切片过程中的常见问题做个介绍：
在---上我们有时会发现，切片不成带，不知道什么原因，石蜡包埋给大家介绍以下原因：切片刀不够锋利，切片刀与蜡块的角度不当，石蜡硬度过大，黏度不够，我们可以重新磨切片刀，调整切片刀的角度，对---的蜡可以适当的加些，或更换熔点较低的石蜡重新包埋，然后迅速切片2。切片上出现裂纹常见原因:首先看下切片刀上是否有小缺口，或刀口不平整。2.刀口上是否有粘附有细微纤维(如毛发.纸或布丝等物。3.片的水温太高。4.包埋时石蜡---太慢。解决方法:切片刀某处有缺口可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整，可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次然后按常规磨刀。擦净刀口。适当减少脱水、透明、浸蜡时间。组织中硬性物质太多，则不宜用。裱片的水温以45%c左右为宜。包埋时待蜡块周围凝结一层，即放入冷水中
he染色简称苏mu精是是一种由碱性染液精和酸性染液伊红构成的一种染色方法。是通显微镜下观察病理切片里病变的组织学形态变化来诊断---的，适用于胚胎学、病理学，生物医学，病理学教学与科研。he染色对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性。组织切片苏mu素染色、分化与反蓝：将水化后的组织样本的切片使用pbs溶液浸泡清洗，每次浸泡５min，总共清洗３次。之后用移液吸取已经预先配置好的苏mu素染色液，每个组织切片滴加100ul，充分染色10min。
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