武汉科锐诺-rna原位杂交技术服务

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    2023-8-2

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分子病理应用的检测样本主要包括石蜡组织、新鲜组织、脱落细胞、全血及其他---等。石蜡切片标本厚度应在4-6μm,切片数量依据组织大小而定。样本对检测结果和分析---,病理---需要对可评估的样本进一步明确病理诊断,并评价标本有无出血、坏死和不利于---的前处理(例如含hcl脱钙液处理),病变细胞(如细胞)的总量和比例,避免假阴性。进行ngs检测前需通过病理诊断明确其的性质及含量,根据不同类型选择合适的基因panel测序。组织标本中细胞含量建议达到20%以上,低于此标准可富集后检测。未经病理评估的---结果不可单独用于分子病理---诊断目的。




既要充分保留被测---,(---是rna)不被降解,rna原位杂交技术服务,又要尽可能维持原有组织或细胞的形态结构。

步骤:基本与免1疫组织化学技术相似,即组织要求新鲜和迅速投入固定液。固定液为4%---/0.1 m pbs(ph7.0-7.6),含有1/1000 depc。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块,固定1小时即可,较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感,如动物大脑,固定时间30-40分钟,一般不要超过1小时。取材过程中避免手指、唾液和未经rna酶抑制处理的器具接触标本。冷冻切片以厚5~30um佳,40℃烤箱内干燥2小时后储存在-80℃---温冰箱,在-20℃可保存2~3周,在-70℃可保存数月之久。










荧光定量pcr(realtimepcr)技术是近几年基于普通pcr技术发展的一种新技术。它借助荧光信号来检测pcr产物,通过荧光染料或荧光标记的特异探针,对pcr产物进行标记---,在扩增过程中,每经过一次循环,荧光定量pcr仪就会收集一次荧光信号,实时检测整个pcr进程。用荧光定量pcr法检测目的基因仅需检测样本是否具有扩增信号即可,且pcr反应具有---扩增的高1效性,可检测出微小突变。根据探针标记不同可分为taqman探针法和arms法。

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