科锐诺生物科技-马尾松木质部切片

he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定  95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，马尾松木质部切片，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

保存条件:室温干燥保存，一年内有效。

使用说明:

封片方法很简单，在载玻片中央滴2-3 滴树胶液(注意要滴在-起否则容易有气泡)，然后把盖玻片慢慢放上去，轻轻挤压，树胶液会向外侧扩散至整个镜片，通风晾几个小时后用棉球粘上透明剂或者把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾干，封片可常温保存。

注意事项:

透明剂有毒，避免与皮肤或眼睛接触。he病理片子全景扫描提醒：封片时请注意通风。中性树胶透明度高，几乎和光学玻璃一样清晰，不腐蚀玻璃，因糨它是中性的，而玻璃怕碱性，如果不放心的可以在粘合以前用---酒精泡泡晾干再粘可能会---哦。

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