





意义
在研究dna分子原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成dna-dna、dna-rna或 rna-rna 双键分子的特点,应用带有标记的(有性同位素,如3h、35s、32p、荧光素生物素、等非性物质)dna或rn---段作为---探针,与组织切片或细胞内待测---(rna或dna)片段进行杂交,然后可用自显影等方法予以显示,在光镜或电镜下观察目的 mrna或dna 的存在并定位;用原位杂交技术,可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有---的敏感性和特---,可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。
适用场景
1、高灵敏度地检测蛋白-蛋白的交互作用;
2、寻找在蛋白-蛋白交互作用中起关键作用的结构域或活性位点;
3、寻找与靶蛋白相互作用的新蛋白;
4、寻找具有药1物治1疗作用的小分子多肽;
5、寻找调控蛋白质相互作用的化合物;
6、绘制蛋白质相互作用图谱。
酵母双杂交技术的优点
1、无需纯化蛋白;
2、检测在活1细胞内进行,可以在一定程度上代表体内的真实情况;
3、检测的结果是基因表达产物的积累效应,因而可检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用;
4、酵母双杂交系统可采用不同组织、器1官、细胞类型和分化时期材料构建cdna---,分子病理技术服务,并能分析细胞质、细胞核等多种亚细胞部位的蛋白。

分子病理检测的意义
精1准医学时代的分子l靶向---
精1准医学概念的提出使各医学学科在---方式、治1疗手段上都发生着翻天覆地的变化,但精1准的治1疗首先必须依托于精1准的诊断,基因状态检测则是精1准诊断的#步。---可以诊断---,也可以用于---风险的预测及指导肿1瘤靶向药1物治1疗。---是通过组织、---、---或细胞对dna进行检测的技术,取被检测者组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的dna分子信息作检测,预知身体患---的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息。
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