





外泌体的基本信息:1983年,外泌体首1次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年johnstone将其命名为“exosome”,即外泌体。
人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体,外泌体广泛存在并分布于各种---中,胞外囊泡nta检测,携带多种蛋白质、mrna、mirna和脂质类物质等,作为重要的传递信号分子,形成了一种全新的细胞-细胞间信息传递系统,可参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿1瘤细胞生长等过程。

外泌体分离提取方案。主要方案包括:
1、差速超1速离心法;
适用于细胞上清、灌洗液、尿液等大体积的样品;
2、基于peg沉淀原理的试剂盒法;
适用于血1清、脑脊液等小体积的样品;
3、超滤提取法;
适用于---培养液或外泌体含量较低的样品浓缩。亦可搭配超1速离心法,做进一步的提取。
外泌体是细胞外囊泡的一种,其膜来源与粒径范围与细胞外囊泡相似,电镜下,显示出典型的茶托状超微结构。实际操作中,通过常规的单一的方法很难鉴定外泌体。鉴定外泌体需要包含形态、粒径、表面分子标记物等多方面的鉴定。具体方法包括:透射电镜(形态鉴定)、nta检测(粒径及浓度鉴定)、wb(分子标志物)。nta检测作为外泌体鉴定的---方法之一,可同时反映出检测样品的浓度及粒径。较好,纯度较高的外泌体样品,粒径分布在30-150nm,原液浓度在10^9左右。为了---检测,对每一个样品,都会进行3次技术重复。检测周期为2-3个工作日,可当天到样当天出结果。

外泌体中包含mrna、mirna、lncrna、circrna等多种rna分子,不同类型细胞所分泌的外泌体包含的rna分子不同,这些rna分子以外泌体为载体进入靶1细胞后,会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体rna分子差异,是对外泌体rna功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总rna分子基础上,为外泌体研究提供专1业高通量测序服务,采用全新---构建技术,可获得mrna、lncrna、circrna及mirna等丰富信息,全1面提升外泌体研究---及广度。
测序平台:illumina hiseq x10/hiseq 4000
测序模式:pe150
适用物种:人、大小鼠
样本类型:血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议:10 vs 10

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