在显微镜下观察人体组织，必须将组织切成以微米为单位的薄片，使其透光并易于观察，但直接切取柔软组织是难以办到的。 石蜡包埋法是将“支持物质”-石蜡渗入组织内部，而水与石蜡又是不相混合的，所以在浸蜡和包埋前必须将组织内所含的水分脱去。一般是浸入逐级增加浓度的酒精来完成。
由于酒精和石蜡不能混合，再用或冬青油置换出组织中的酒精，使其透明，然后放入融化的石蜡中。石蜡包埋--将浸蜡的组织块置于包埋框中，冷却后组织块便具有石蜡的硬度，切片机便能将组织切成薄片。切片进行连续切片，厚5μm左右，放入45℃漂烘仪内进行展片。待蜡片展平后进行裱片。将切片放置60c温箱3~5h，使切片粘贴牢固，待用。但是需要注意的是切片时必须保持切片刀锐利，植物叶片石蜡切片技术服务，切片要薄而平整、烤片的温度不宜过高，高温烤片对抗原有破坏作用。
生物组织石蜡包埋切片是组织学切片技术中应用广泛的方法。 例如（hematoxylin;h(a)ematine ）— 伊红染色法 (
hematoxylin-eosin staining ) ，简称he染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。（hematoxylin;h(a)ematine ）染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的---着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。he染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方法。
he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
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