国际细胞外囊泡学会(isev) 在2014年的---，对于提取获得的外泌体，需要通过以下手段进行确认：
双层囊膜结构是外泌体重要标志之一，但普通光学显微镜难以观察到此种亚显微结构。而透射电子显微镜 (transmission electron microscope， tem) 分辨率可达0.1 ~ 0.2 nm，外泌体技术服务，可将被观察物体放大至数百万倍，非常适合进行外泌体双层囊膜超微结构观测。
表观生物技术团队拥有丰富的外泌体电镜样本处理与鉴定经验，可为客户提供高外泌体tem检测服务，获得样本中外泌体典型形态特征图片 (如图一)。
nta可以提供样本中颗粒的粒径分布和绝1对浓度，但不能够以nta所提供的浓度数值这个单一的指标来定量外泌体。首先，我们必须理解nta检测原理：该技术基于布朗运动，通过视频分析颗粒计数，可同时获取样本中颗粒的粒径和绝1对浓度。
因此，外泌体检测服务，样本中的所有颗粒，都会被侦测并计入，而不能筛选出外泌体单独进行计数；同理：也不能通过nta所提供的粒径分布情况这个单一的指标判断所提取出的内容物就是外泌体；例如下图为常见的粒径浓度分布图，可以说明所提取的内容物是在外泌体粒径范围内，但是否为外泌体还需要结合其他方法综合验证，譬如：透射电镜、western blot等。
外泌体与微泡：我们知道，细胞间相互作用可以通过释放蛋白质、---、脂质等分子到胞外与受体结合从而介导胞内细胞传导。
除此之外，外泌体服务，细胞还可以释放膜囊泡，外泌体，外泌体与微泡就是其中两种，二者相似但形成方式不同：外泌体是细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中的膜囊泡，而微泡则是细胞出芽与细胞膜融合后直接脱落形成的囊泡，且外泌体大小均一， 直径在40~100 nm，其大小取决于其起源部位以及细胞中的脂质双层结构；而微泡大小不一，直径在50 ~1000 nm之间。
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