样本准备
1. 提供外泌体悬液即可，未纯化样本也可以上机检测；
注意：nta仅提供粒径分布情况和颗粒浓度，无法区分外泌体与非外泌体成分；当然也可先利用外泌体特---标记物进行荧光标记，则可以获知外泌体特定亚群的含量。
2.仪器的检测区间是10^7 particles/ml，且有浓度检测下限，为10^5 particles/ml，进样量不少于2ml；一般来说，会对样本稀释后进样；
我司无法准确建议送样量；检测需要量与样本本身浓度有关，样本浓，则用量小，反之则多，根据检测经验，样本取用量一般在2μl-100μl不等，取用量大于50μl时大多由于样本分泌量过低、提取失败或者对样本有过多稀释。一般建议送样量不低于30μl，如样本珍贵，可联系我司寄回，胞外囊泡粒径及浓度服务，运费视具体情况收取。
外泌体可通过多种小分子进行修饰，因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现，grp78 在索拉菲尼耐药癌细胞中，相对于索拉菲尼敏感癌细胞中---过表达，因此，可能是 hcc 治1疗的潜在靶点。
在这项研究中，锦州医学院赵亮课题组通过修饰 bm-mscs 以表达外泌体 sigrp78，证明了 sigrp78 修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞癌细胞中的 grp78 并抑制其生长和体外癌细胞的侵袭。此外，sigrp78 修饰外泌体与索拉1非尼联合也抑制体内癌细胞的生长和转移。证明了 sigrp78 修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的癌细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。
如果癌细胞来源的外泌体进入单核细胞，通过外泌体内所含的tgf-β或前1列腺素e2等的作用，单核细胞会被---分化为髓源性免1疫抑制细胞。髓源性免1疫抑制细胞释放出il-10等各种免1疫抑制分子，抑制免1疫细胞活化或抑制t细胞的---，从而抑制抗肿1瘤免1疫。癌细胞通过利用抑制免1疫细胞攻击自身这一机制，进而促进癌1症的发展。
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