武汉科锐诺生物-植物染色体压片技术服务

杂交结束后，去除杂交液，立即于室温把滤膜放入大体积（300-500ml）的2×ssc和0.1% sds溶液中，轻轻振摇5分钟，并将滤膜至少翻转一次。重复洗 一次，同时应避免膜干涸。

68℃用300-500ml 1×ssc和0.1% sds溶液洗膜两次，每次1-1.5小时。此时已可进行自显影。如背景---或实验要求严格的洗膜条件，可用300-500ml 0.2×ssc和0.1% sds的溶液于68℃将滤膜浸泡60分钟。

把滤膜放在纸巾上于室温晾干后，把滤膜（编号面朝上）放在一张保鲜膜上，并在保鲜膜上作几个不对称的标记，以使滤膜与性自显影片位置对应。

用第二张保鲜膜盖住滤膜。加x片并加上增感屏于-70℃---12-16小时。

底片显---，在底片上贴一张透明硬纸片。在纸上标记阳性杂交信号的位置，同时在不对称分布点的位置上作出标记。可从底片上取下透明纸，通过对比纸上的点与琼脂上的点来鉴定阳性菌落。

1，组化

实验原理：组化（ihc），植物染色体压片技术服务，是应用抗原与特---结合的原理，通过酶标与底物反应显色，从而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究，称为组织化学技术。组化（ihc）具有特---强、敏感度高、定位准确的优点。

1， 荧光

实验原理：荧光（if），是应用抗原与特---结合的原理，通过荧光标记对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究。目前皮诺飞生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行荧光检测。皮诺飞生物目前已突破传统的荧光双标---，开发出多色荧光技术（多可达7色）。

荧光定量pcr(realtimepcr)技术是近几年基于普通pcr技术发展的一种新技术。它借助荧光信号来检测pcr产物，通过荧光染料或荧光标记的特异探针，对pcr产物进行标记---，在扩增过程中，每经过一次循环，荧光定量pcr仪就会收集一次荧光信号，实时检测整个pcr进程。用荧光定量pcr法检测目的基因仅需检测样本是否具有扩增信号即可，且pcr反应具有---扩增的高1效性，可检测出微小突变。根据探针标记不同可分为taqman探针法和aｒms法。

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