滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗。
.滴加生物素化鼠抗地1高辛：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
滴加sabc：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
滴加生物素化---化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。
dab显色：使用dab显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂ａ，ｂ，c各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配dab显色剂后显色。充分水洗。
.苏1木素复染，充分水洗。
酒精脱水，二甲1---透明，封片。
分子病理诊断的---应用将会进一步扩展---病理学诊断的内涵，将传统的形态诊断外延到肿1瘤发生易感性、基因与染色体变化、基因路径与基1因治1疗、生物学行为评估、对药1物治1疗反应的评价、---预后的预测等医1疗全过程之中。 分子病理学是与分子生物学、细胞遗传学等学科相互渗透，在蛋白质和---等生物大分子水平上研究---病因、发病机制、形态变化及功能损害等方面发生1发展规律的新的分支学科，对---的病因、发生1发展、发病机制及形态变化，从传统形态学概念深入至分子或基因水平，分子病理已成为肿1瘤病理研究中重要的内容和手段。
tunel流式细胞凋亡检测服务通常称为细胞程序性死1亡，是由基因控制的主动性细胞死1亡过程。越来越多数据发现，细胞凋亡与多种---密切相关，如癌细胞具有连续增殖、抵抗细胞凋亡能力，利用流式细胞仪分析细胞凋亡可为肿1瘤诊断，疗1效评价和预后预测提供了重要的参考指标。
tunel（tdt-mediated dutp nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核dna的断裂情况，其原理是生物素biotinylate标记的dutp在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（tdt enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂dna的3’-oh末端，并与连接辣根---化酶（hrp，horse-radish peroxidase）的链霉亲和素streptavidin特---结合，后者又与pod底物h2o2、二氨1基联1---1胺（dab）产生深棕色反应，特异准确地定位正在凋亡的细胞，染色体原位杂交测试服务，因而在光学显微镜下即---察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有dna断裂，因而没有3‘-oh形成，很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿1瘤药的药1效评价，以及通过双色法确定细胞类型和分化阶段。
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