除了用nta方法，该团队另基于acetylcholinesterase（一种已知的外泌体表达蛋白）评估三种试剂盒提取外泌体的得率。从nta结果看，对于血1清和血浆样本，exo-spin的提取量高，是其他两种试剂盒的1-3倍；相对来说，脑脊髓液的提取率都比较低，exoquick?提取得到的外泌体浓度低。从基于acetylcholinesterase的分析结果看，其数值高于nta方法，外泌体检测，且exo-spin得到的外泌体浓度高于其他两种试剂盒。
外泌体的组成：外泌体主要含有融合蛋白和转运蛋白、热休1克蛋白(hsp 70)、cd类蛋白以及磷脂酶和其他脂质相关蛋白，但是不同来源的外泌体的组成有差异。
外泌体的提取方式：
1、离心法：此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足。
2、过滤离心：这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样纯度不足。
3、密度梯度离心法：用此种方法分离到的外泌体纯度较高，但是前期准备工作繁杂
4、免1疫磁珠法：这种方法可以---外泌体形态的完整，特---高、操作简单，但生理性盐浓度会影响外泌体生物活性。
5、色谱法：此种方法分离出的外泌体大小均一，但设备特殊，应用不广泛。
外泌体与微泡：我们知道，细胞间相互作用可以通过释放蛋白质、---、脂质等分子到胞外与受体结合从而介导胞内细胞传导。
除此之外，外泌体技术服务，细胞还可以释放膜囊泡，外泌体与微泡就是其中两种，二者相似但形成方式不同：外泌体是细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，外泌体服务，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中的膜囊泡，外泌体，而微泡则是细胞出芽与细胞膜融合后直接脱落形成的囊泡，且外泌体大小均一， 直径在40~100 nm，其大小取决于其起源部位以及细胞中的脂质双层结构；而微泡大小不一，直径在50 ~1000 nm之间。
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