武汉科锐诺-植物基因组原位杂交检测技术服务

原位杂交天

1. 重新水化和固定

1） 吸取固定好的胚胎，加入50%的pbst溶液，放置5分钟。

2） 置换成30%的pbst溶液，放置5分钟

3） 置换成pbst溶液，放置5分钟，重复一次

4） 置换成4%---的pbs溶液固定20分钟5） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。

蛋白酶处理与后固定（本实验不做此步）

1） 用10ul/ml的蛋白酶k在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理，5体节到24小时的胚胎处理3分钟，24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩，可以不用或者少用蛋白酶处理，发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织，以便于杂交。

2） 用pbst溶液轻洗，在pbst中放置5分钟。

3） 用4%---的pbs溶液固定20分钟，室温。

4） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。

2. 预杂交

1）每个管中置换成大约300ulhyb－溶液，60℃水浴5分钟，避免振荡。

2）用等体积的hyb+取代hyb－。

3）60℃水浴，预杂交4小时以上。

3. 杂交

1）吸去预杂交的hyb+，加上100ul已加入探针的hyb+溶液（探针浓度约为1ng/ul）..

2）60℃ 温浴过夜。注：杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等，温度越低，探针结合越好，温度越高，背景越小。

tunel流式细胞凋亡检测服务通常称为细胞程序性死1亡，是由基因控制的主动性细胞死1亡过程。越来越多数据发现，细胞凋亡与多种---密切相关，如癌细胞具有连续增殖、抵抗细胞凋亡能力，利用流式细胞仪分析细胞凋亡可为肿1瘤诊断，疗1效评价和预后预测提供了重要的参考指标。

　　tunel（tdt-mediated dutp nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核dna的断裂情况，其原理是生物素biotinylate标记的dutp在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（tdt enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂dna的3’-oh末端，并与连接辣根---化酶（hrp，horse-radish peroxidase）的链霉亲和素streptavidin特---结合，后者又与pod底物h2o2、二氨1基联1---1胺（dab）产生深棕色反应，特异准确地定位正在凋亡的细胞，植物基因组原位杂交检测技术服务，因而在光学显微镜下即---察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有dna断裂，因而没有3‘-oh形成，很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿1瘤药的药1效评价，以及通过双色法确定细胞类型和分化阶段。