he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，水曲柳木质部切片，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
石蜡切片制作流程1.取材：取材必须新鲜，切取材料时刀要锐利避免挤压组织，一般厚度不超过2mm，大小不超过5×5mm2，取后立即投入固定液。
2.固定：固定剂为组织块体积的10～15倍，一般为4%的中性---，固定时长24小时。
3.脱水：70%酒精***85%酒精***90%酒精***95%酒精***无水---ⅰ***无水---ⅱ（不同组织脱水时间不同）
4.透明：透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合，它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织
石蜡切片现在是---中观察病理常见的一种方法，实践发现，切片过程中常常由于多方面的原因遇到困难，甚至导致制片失败，石蜡包埋对在制作石蜡切片过程中的常见问题做个介绍：
在---上我们有时会发现，切片不成带，不知道什么原因，石蜡包埋给大家介绍以下原因：切片刀不够锋利，切片刀与蜡块的角度不当，石蜡硬度过大，黏度不够，我们可以重新磨切片刀，调整切片刀的角度，对---的蜡可以适当的加些，或更换熔点较低的石蜡重新包埋，然后迅速切片2。切片上出现裂纹常见原因:首先看下切片刀上是否有小缺口，或刀口不平整。2.刀口上是否有粘附有细微纤维(如毛发.纸或布丝等物。3.片的水温太高。4.包埋时石蜡---太慢。解决方法:切片刀某处有缺口可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整，可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次然后按常规磨刀。擦净刀口。适当减少脱水、透明、浸蜡时间。组织中硬性物质太多，则不宜用。裱片的水温以45%c左右为宜。包埋时待蜡块周围凝结一层，即放入冷水中
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