





石蜡切片制作流程1.取材:取材必须新鲜,切取材料时刀要锐利避免挤压组织,一般厚度不超过2mm,大小不超过5×5mm2,取后立即投入固定液。
2.固定:固定剂为组织块体积的10~15倍,一般为4%的中性---,固定时长24小时。
3.脱水:70%酒精***85%酒精***90%酒精***95%酒精***无水---ⅰ***无水---ⅱ(不同组织脱水时间不同)
4.透明:透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合,它取代了脱水剂后,石蜡便能顺利地渗入组织

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he染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟着小编一起来学习一下,切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片,是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用,常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞,胰酶---,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min,pbs洗涤2次,植物切片检测技术服务,每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min,自来水洗涤。4.分色 镜下观察,若细胞核染色过深,用1%---酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后,中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤,大家可以参考一下哦

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