病理切片根据具体用途不同，可以分为普通he切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片，主要是根据后续应用来决定其应用的范围。 根据后续用途不同，病理切片主要分为普通he切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片。 首先，当对组织进行良恶1性的评判以及后续组织学评估时，只需要普通he切片。 其次，如果进行后续组织学判读，则需要进行免1疫组化、原位杂交等相关的检测进行后续病理的细分。 同时，对---进行预后判读时，需要特殊切片即---切片，它主要用于后续免1疫组化技术以及荧光原位杂交技术。
病理切片是病理中重要的一个环节，以往病理医生观察病理切片，是根据组织学形态，做出明确的病理诊断。
随着分子诊断技术的进展，完整的病理诊断不仅包含分子诊断，还包括---和后续的靶向治1疗，桦木木质部切片，所以病理切片是病理诊断的关键一步。病理医生可以选择相应的分子诊断，通过一些特殊的分子检测做病理切片进行分级和分类。---时还可以进行基因的筛选，对---靶向药1物的治1疗提供帮助。
切片经he染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行he染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确he评判标准。
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