常见的生物切片，厚度一般在几微米的程度，这种厚度制作起来比较简单，除了可以使用自动化的设备来切片之外，手动操作也能切到这种厚度，而且完够满足光学显微镜下观察的标准。不过在的科研领域里，需要观察更细微的细胞结构，甚至需要从分子的层面来进行研究，这时候就需要用到电子显微镜。然而电子显微镜也需要更薄的样品，切片至少要达到0.1微米的厚度，而这种切片也就被称为是超薄切片，在很多实验研究里需要厚度达到50纳米，显然手i操作是无法达到这种厚度的。那么在实验环境下是怎样做成这种超薄生物切片的呢?首先是需要进行---的固定，因为在如此薄的尺度之下，不但基本的细胞结构都已经被完全破坏，而且其中的细胞器也都被切开，里面的生物酶会释放出来，并且在很短的时间内使细胞结构遭到破坏。所以就需要在取得样品之后尽快进行固定，要求在一-分钟之 内完成这项操作，然后再使用对应的材料来做透明化以及包埋，接下来还需要配合的切片机来完成切片的过程，从而达到理想的厚度。
病理切片根据具体用途不同，可以分为普通he切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片，主要是根据后续应用来决定其应用的范围。 根据后续用途不同，病理切片主要分为普通he切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片。 首先，当对组织进行良恶1性的评判以及后续组织学评估时，只需要普通he切片。 其次，如果进行后续组织学判读，则需要进行免1疫组化、原位杂交等相关的检测进行后续病理的细分。 同时，对---进行预后判读时，需要特殊切片即---切片，它主要用于后续免1疫组化技术以及荧光原位杂交技术。
甲1---1胺蓝染色原理：甲1---1胺蓝是一种常用的人工合成染料，属于醌亚1胺染料类。这类染料主要含有胺基和醌型---环两个发色团，从而成色原显色。甲1---1胺蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。甲1---1胺蓝不仅含有两个发色团，还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。甲1---1胺蓝染色液由于硼酸盐缓冲液呈强碱性，更利于组织细胞的着色。花药是花丝顶端膨大呈囊状的部分，是雄蕊的重要组成部分。花粉囊是产生花粉的地方。每一花药通常由4个或2个花粉囊组成，病理切片技术服务，左右对称分开，中间以药隔相连。花粉囊内产生许多花粉粒。花粉成熟后，花粉囊裂开花粉粒散出。
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