切片经he染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行he染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确he评判标准。
石蜡切片制作流程1.取材：取材必须新鲜，切取材料时刀要锐利避免挤压组织，一般厚度不超过2mm，大小不超过5×5mm2，取后立即投入固定液。
2.固定：固定剂为组织块体积的10～15倍，一般为4%的中性---，固定时长24小时。
3.脱水：70%酒精***85%酒精***90%酒精***95%酒精***无水---ⅰ***无水---ⅱ（不同组织脱水时间不同）
4.透明：透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合，它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织
包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。
6.切片：切片前先将蜡块切面在冻台上冷冻几分钟，将所要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，酸枝木质部切片，使切片刀平面与组织切面间呈15°左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。
在微动装置上调节切片要求的厚度（一般为4微米），调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机，将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。
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