武汉科锐诺-外泌体mirna测序检测

样本准备

1. 提供外泌体悬液即可，未纯化样本也可以上机检测；

注意：nta仅提供粒径分布情况和颗粒浓度，无法区分外泌体与非外泌体成分；当然也可先利用外泌体特---标记物进行荧光标记，外泌体mirna测序检测，则可以获知外泌体特定亚群的含量。

2.仪器的检测区间是10^7 particles/ml，且有浓度检测下限，为10^5 particles/ml，进样量不少于2ml；一般来说，会对样本稀释后进样；

我司无法准确建议送样量；检测需要量与样本本身浓度有关，样本浓，则用量小，反之则多，根据检测经验，样本取用量一般在2μl-100μl不等，取用量大于50μl时大多由于样本分泌量过低、提取失败或者对样本有过多稀释。一般建议送样量不低于30μl，如样本珍贵，可联系我司寄回，运费视具体情况收取。

外泌体介导细胞间的信号交流，是目前外泌体研究中十分---的领域。外泌体中有丰富rna以及蛋白，其中rna的种类包括mirna，lncrna，mrna等[1]。大量文献---，这些rna在细胞间的相互交流中发挥着---的作用。如，外泌体中mirna可以调节下游细胞对---的敏感性。在研究中，作者培养脂肪组织巨噬细胞（atm），并收集培养基中富含mir-155的外泌体，作用于下游的脂肪细胞和肌细胞。mir-155可以结合argonaut蛋白，并募集下游的目标mrna，从而影响细胞对---的敏感性和对---的耐受性[2]。此外，外泌体中的lncrna可以调控下游细胞的转录水平[3]，mrna、蛋白等可以通过外泌体转运至下游细胞，并在胞内进行翻译




在透射电镜基础上，用外泌体标记蛋白对外泌体进行免1疫标记，利用胶体金标记出外泌体表面的特定抗原的位置。结合透射电镜形态学定性的特点，同时确定外泌体标记蛋白的位置。这样同时从形态学及免1疫学原理上验证外泌体。这样数据结果中既可以获得---形态的外泌体，又可以定性及定位外泌体表面的标志蛋白。这样具有更充分的说服力。




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