武汉科锐诺-植物组织原位杂交技术服务

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    2024-3-19

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染色体原位杂交实验的基本原理是利用特定标记的已知碱基序列的---探针,依据碱基互补配对原理,与中期染色体玻片标本中的同源 dna 序列进行杂交。

标记可以用放1射性同位素(3h、35s、32p),然后进行放1射自显影;也可以用非放1射性的荧光素生物素、地1高辛,再用荧光显微镜进行观察,即荧光原位杂交(fluorescent in situhybridization,fish)技术。






原位末端凋亡检测(tunel)

实验原理: tunel技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色,能准确反映细胞凋亡典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性---内切酶被而将自身染色体dna切断成缺口或3-oh末端片段这一特点,利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物(如,生物素或荧光素)的脱氧核苷酸转移到3-oh末端,再用组化法或荧光检测凋亡细胞。






 滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗。

  .滴加生物素化鼠抗地1高辛:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

滴加sabc:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

滴加生物素化---化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用pbs洗5分钟×4次。

dab显色:使用dab显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂a,b,c各一滴,植物组织原位杂交技术服务,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配dab显色剂后显色。充分水洗。

.苏1木素复染,充分水洗。

酒精脱水,二甲1---透明,封片。




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