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he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定  95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

病理切片是病理中重要的一个环节，以往病理医生观察病理切片，是根据组织学形态，做出明确的病理诊断。

随着分子诊断技术的进展，完整的病理诊断不仅包含分子诊断，还包括---和后续的靶向治1疗，所以病理切片是病理诊断的关键一步。病理医生可以选择相应的分子诊断，通过一些特殊的分子检测做病理切片进行分级和分类。---时还可以进行基因的筛选，对---靶向药1物的治1疗提供帮助。