





目前,我国已稳定开展的分子病理技术主要有显色原位杂交、荧光原位杂交、pcr、荧光定量pcr、基因芯片和dna测序技术。显色原位杂交(chromogenicinsituhybridization,cish)技术是分子生物学、组织化学及细胞学相结合产生的一门新兴技术,是利用---分子单链间碱基互补的原理,将地1高辛或生物素标记的外源---探针与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,植物组织rna原位杂交检测服务,结合成双链杂交分子,通过---化物酶或碱性磷酸酶的呈色反应将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。根据探针种类不同可分为dna原位杂交和rna原位杂交。

癌组织原位杂交实验步骤:
1. 将准备做原位杂交的样本常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2. 玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或apes。
3. 石蜡切片经常规脱蜡至水。30%h2o2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4. 暴露mrna---片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温---3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。原位杂交用pbs洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。

随着分子病理技术的蓬勃发展,越来越多的---相关分子改变被发现并逐步应用于---实践中。自21世纪以来,分子病理诊断逐渐受到我国病理学---的---和重视,并逐步在大医院病理科开展起来,---是在遗传性---、感1染性---、肿1瘤等方面分子病理诊断已取得了长足的进步。 目前,我国已稳定开展的分子病理技术主要有显色原位杂交、荧光原位杂交、pcr、荧光定量pcr、基因芯片和dna测序技术。

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