科锐诺生物科技-酵母双杂交技术服务公司

意义

在研究dna分子原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成dna-dna、dna-rna或 rna-rna 双键分子的特点，应用带有标记的（有性同位素，如3h、35s、32p、荧光素生物素、等非性物质）dna或rn---段作为---探针，与组织切片或细胞内待测---（rna或dna）片段进行杂交，然后可用自显影等方法予以显示，酵母双杂交技术服务公司，在光镜或电镜下观察目的 mrna或dna 的存在并定位；用原位杂交技术，可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有---的敏感性和特---，可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

目前，我国已稳定开展的分子病理技术主要有显色原位杂交、荧光原位杂交、pcr、荧光定量pcr、基因芯片和dna测序技术。显色原位杂交(chromogenicinsituhybridization，cish)技术是分子生物学、组织化学及细胞学相结合产生的一门新兴技术，是利用---分子单链间碱基互补的原理，将地1高辛或生物素标记的外源---探针与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对，结合成双链杂交分子，通过---化物酶或碱性磷酸酶的呈色反应将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。根据探针种类不同可分为dna原位杂交和rna原位杂交。




20世纪80年代的dna原位杂交开启了分子病理检测的大门，随后相继出现了在组织切片上的原位杂交，目的是检测肝1炎和肝1癌组织中的乙1肝1---。之后，越来越多的肿1瘤相关基因被发现，一批用于检测靶向治1疗药1物靶点的分子病理技术迅速问世，如fish检测乳1腺癌her2基因扩增、arms法检测肺1癌1基因突变等。




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