乌木木质部切片-科锐诺生物

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    2024-7-14

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切片经he染色后,要脱水透明,才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞,胰酶---,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用pbs 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长;或切片太厚;或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核),要么重新染色,要么重新制片。染色的终结果是:细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色,病理技术服务提醒:在进行he染色需要染色时间,脱水,染色时间不一样,需要等 ,明确he评判标准。




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片的要求是完整、薄、均匀。切下的片膜其大小形状应与组织块一致,切片的不完整,常会将重要病变遗漏,导致误诊、漏诊。操作切片机时应用力 均匀,避免用力过重。






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