切片厚度一般3～5微米。切片的要求是完整、薄、均匀。切下的片膜其大小形状应与组织块一致，切片的不完整，常会将重要病变遗漏，导致误诊、漏诊。在切片放蜡块时，应注意组织包埋的方向，组织的层次，纤维、肌肉等的走向应与切片刀平行，较难切的部分应放在上面，如皮肤的表皮，肿块的包膜，---的浆膜等，这样可以减少组织的断裂现象。操作切片机时应用力均匀，避免用力过重。对脱钙组织、，以及已知的钙化组织，植物茎石蜡切片技术服务，应选用固定的刀口，以减少其他部位出现缺口的可能性。
病理技术服务向您介绍病理---就是制作病理切片的。切片就是指从身上取下来的一块病变组织 ，经过组织标本制备（脱脂、脱水、固定、透明、浸蜡、包蜡等一系列步骤）、切片染色（脱蜡、透明等步骤）后形成的一个可以放在高倍显微镜下观察的玻璃片。（玻璃片指载玻片加盖玻片再加上封片胶）病理---很考验技术，切片效果不好，那么病理医生就无法准确判断的病变情况。病理的切片技术也很不好掌握，以前需要三十多个步骤才可以完成一张切片，就算是现在可用的技术也得需要十三个步骤。
he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
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