武汉科锐诺-植物基因组原位杂交技术服务

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    2024-7-17

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癌组织原位杂交实验步骤:

       1. 将准备做原位杂交的样本常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。

       2. 玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或apes。

       3. 石蜡切片经常规脱蜡至水。30%h2o2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。

       4. 暴露mrna---片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温---3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。原位杂交用pbs洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。







20世纪80年代的dna原位杂交开启了分子病理检测的大门,随后相继出现了在组织切片上的原位杂交,目的是检测肝1炎和肝1癌组织中的乙1肝1---。之后,越来越多的肿1瘤相关基因被发现,一批用于检测靶向治1疗药1物靶点的分子病理技术迅速问世,如fish检测乳1腺癌her2基因扩增、arms法检测肺1癌1基因突变等。




分子病理学在蛋白质和---等生物大分子水平上,植物基因组原位杂交技术服务,应用分子生物学理论、技术及方法研究---发生l发展的过程,从而为传统的病理学注入了生机。在如今的---病理诊断过程中,运用---原位杂交、pcr技术、免1疫荧光、免1疫组织化学染色等技术,能够深化对---的本质认识,对于肿1瘤的诊断和治1疗也有着---的指导意义。分子病理学诊断主要应用于以下几个方面:1、对于肿1瘤---的检测,对于肿1瘤高危人群的筛检具有实用价值,如检测gstπ基因以判定个体暴露于---物是的---危险性。2、肿1瘤相关---的检测,如采用原位杂交方法检测标本中hpv、eber等---。




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