自噬（autophagy）是由 ashford 和 porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，外泌体鉴定测试服务，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。
外泌体装载着各种免1疫相关分子，通过这些分子来调节免1疫应答。例如，在细胞---性t细胞或者自然---性细胞来源的外泌体上，携带fas配体、trail、cd40配体等tnf家族蛋白，可---靶1细胞凋亡。
有---称，癌细胞中也可以释放装载着fas配体或trail等的外泌体，---免1疫细胞凋亡，使癌细胞免受免1疫细胞的攻击。一般情况下，tnf家族蛋白以膜结合形式产生，被膜型金属蛋白酶切割后转变为可溶性蛋白。膜结合蛋白主要担负---细胞凋亡的功能，但可溶性蛋白的活性较弱。
itraq (isobarictags for relative&absolute quantitation，同位素标记相对和绝1对定量)是由ab sciex公司研发的一种体外同重同位素标记的相对与绝1对定量技术。该技术使用8种（或4种）不同的同位素试剂来同时标记和比较8种（或4种）不同的蛋白质样品。这些试剂由3个不同的化学标签组成：报告部分，肽反应部分和平衡部分。报告部分为客户可按需选择标记个数，肽反应基团将itraq标签与肽段的n-端基团和每个赖氨酸侧链相连，可标记所有酶解肽段，平衡部位可---itraq试剂标记的不同样本的同一肽段具有相同的质荷比，因此改变任一itraq试剂，不同同位素在标记同一多肽后在一级质谱检测，分子量都完全相同。而在串联质谱中，同重元素标记肽段平衡基团在二级质谱发生中性丢失。信号离子表现为不同质荷比的峰，因此，根据波峰的高度及面积，可以得到蛋白质的定量信息。
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