病理切片是一种病理标本，是切取一定大小的病变组织，通过病理组织学方法制成病理切片，通常将病变组织在中性1福尔1马林中固定、脱水、透明、浸蜡、包埋后，用切片机切成薄片，经过摊片、烤片一系列过程，再使用苏1木素伊红，即he染色，封片后再使用显微镜进一步检查病变，研究病变的发生与转归，作出病理诊断。武汉科瑞诺生物科技有限公司欢迎来电咨询
病理切片根据具体用途不同，可以分为普通he切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片，主要是根据后续应用来决定其应用的范围。 根据后续用途不同，病理切片主要分为普通he切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片。 首先，植物石蜡切片技术服务，当对组织进行良恶1性的评判以及后续组织学评估时，只需要普通he切片。 其次，如果进行后续组织学判读，则需要进行免1疫组化、原位杂交等相关的检测进行后续病理的细分。 同时，对---进行预后判读时，需要特殊切片即---切片，它主要用于后续免1疫组化技术以及荧光原位杂交技术。
he染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响---诊断的及时与准确性。因此一张高的he染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。he染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看he染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶---，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用pbs 洗涤3次。2.样品固定 95%---固定20min，pbs洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%---酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是he染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
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