





自噬(autophagy)是由 ashford 和 porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。

外泌体研究开展的如火如荼。不论是 sci 文章的发表还是各类基1金的申请,外泌体鉴定服务,外泌体相关研究表现都非常亮眼。外泌体提取后,研究人员面临的一个重要问题就是,我提取的是不是外泌体?如果是的话,如何?
现阶段,对外泌体进行鉴定主要有三种主流的方法:电镜、粒径和 western blot 分析靶标物。之前我们已经对外泌体电镜进行了总结,今天我们来看看外泌体的粒径分析。
外泌体粒径分析原理
外泌体粒径分析方法为纳米颗粒---分析(nanoparticle tracking ---ysis, nt a),其原理是对每个颗粒的布朗运动进行追1踪和分析,结合 stockes-einstein 方程式计算出纳米颗粒的流体力学直径和浓度。nt a技术已被外泌体研究领域---为外泌体表征手段之一。相较于其他表征方式,nt a技术的样本处理更简单、更能---外泌体原始状态、检测速度更快。
外泌体可通过多种小分子进行修饰,因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现,grp78 在索拉菲尼耐药癌细胞中,相对于索拉菲尼敏感癌细胞中---过表达,因此,可能是 hcc 治1疗的潜在靶点。
在这项研究中,锦州医学院赵亮课题组通过修饰 bm-mscs 以表达外泌体 sigrp78,证明了 sigrp78 修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞癌细胞中的 grp78 并抑制其生长和体外癌细胞的侵袭。此外,sigrp78 修饰外泌体与索拉1非尼联合也抑制体内癌细胞的生长和转移。证明了 sigrp78 修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的癌细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。

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