科锐诺生物科技-染色体原位杂交经验的公司

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    2024-5-21

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意义

在研究dna分子原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成dna-dna、dna-rna或 rna-rna 双键分子的特点,应用带有标记的(有性同位素,如3h、35s、32p、荧光素生物素、等非性物质)dna或rn---段作为---探针,与组织切片或细胞内待测---(rna或dna)片段进行杂交,然后可用自显影等方法予以显示,染色体原位杂交经验的公司,在光镜或电镜下观察目的 mrna或dna 的存在并定位;用原位杂交技术,可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有---的敏感性和特---,可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。




原位杂交的应用范围:

细胞特---mrna转录的定位,可用于基因图谱,基因表达和基因组进化的研究;

感1染组织中---dna/rna的检测和定位,如eb---mrna、人类乳1头状瘤1---和巨细胞---dna的检测;

癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测;

基因在染色体上的定位;

检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等;

分裂间期细胞遗传学的研究,如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定,某些肿1瘤的诊断和生物学剂量测定等。






原位杂交第二天

1.

1)将探针回收,放于-20c保存(通常探针可重复使用十次左右)。

2)加入50%---胺/2xssct溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。

3)置换2xssct1ml,60℃,放置15分钟。

4)置换0.2xssct1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。

2.

1)用mabt洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。

2)室温下加1ml 1:2:7溶液,时间为一小时。

3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连,4c 冰箱过夜。




染色体原位杂交经验的公司-科锐诺生物科技由武汉科锐诺生物科技有限公司提供。武汉科锐诺生物科技有限公司为客户提供“外泌体,透射电镜,扫描电镜,石蜡切片等技术服务”等业务,公司拥有“科锐诺”等品牌,---于技术合作等行业。,在湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子a栋1楼的名声---。欢迎来电垂询,联系人:王经理。
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